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在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
研究结果显示，与标准一线护理治疗药物特罗凯（Tarveca）或易瑞沙（Iressa）相比，Tagrisso使无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的改善。该研究中，Tagrisso、特罗凯、易瑞沙的疗效、安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。目前，阿斯利康正在对该研究数据进行完整评估，进一步的结果将在未来召开的医学会议上公布/p>
尽管我国有近一半肺癌患者适合使用靶向治疗来延长生命，但此前仍有不少患者因为费用问题无法享受到医学进步带来的益处。“以我们医院为例，此前看到很多该使用靶向治疗药物但未用药的患者，绝大多数都是由于费用问题止步靶向治疗，只能被动采取能报销的传统化疗来治疗。/p>
Tagrisso是第三代EGFR-TKI ：旨在克服一二代产品的耐药性，已获中国CFDA批准